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■Investigadores españoles y franceses han descubierto que las mutaciones en el gen KLHL3 son la causa de la mayoría de los casos. ■Para ello han secuenciado el genoma de distintas familias con hipertensión y niveles altos de potasio en la sangre. ■Los resultados confirmaron que todos los pacientes compartían mutaciones. ■Hasta ahora se conocía el papel de dos genes implicados en este tipo de hipertensión, pero que solo explicaban el 10% de los casos.
El edificio, todavía no inaugurado, permitirá realizar muchas actividades
Noticia promovida por:Asociación de Padres de Niños Oncológicos de Aragón. ASPANOA
Fuente de la Noticia:El Periodico

Un equipo de investigación de la Universidad de Zaragoza estudia cómo evitar el rechazo a los transplantes de intestino, con un alto índice de mortalidad.
El polen de arizónica, causante de la alergia que afecta a casi el 15% de los españoles, se ha retrasado debido a las condiciones meteorológicas.
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